(i) 复合超分子脂质纳米载体技术。借助天然产物与脂质材料间的非共价相互作用，我们研发了复合超分子的核心技术，该技术能显著提升难溶性药物的亲脂性，并作为纳米包载的中间体，使开发具有高包封效率、高稳定性且粒径可控的脂质乳剂、自微乳剂和纳米囊泡成为可能。

(ii)肿瘤靶向脂质乳剂研发与转化。借助复合超分子脂质纳米载体平台，我们开发出胆固醇结合型紫杉醇肿瘤靶向脂质乳剂纳米药物，构建转化平台，实现对肿瘤组织与细胞的定向递送。

(iii) 免疫靶向口服自微乳剂的研发与转化。我们利用磷脂复合超分子结构，开发出一种适用于黄酮类与多酚类天然药物的自微乳化口服递送系统，构建转化平台，该系统能够实现对肠系膜淋巴结的靶向递送，并增强淋巴运输效能，从而支持更有效的抗炎免疫作用。

(iv) 口服缓控释制剂的研发与转化。以NIC作为难溶性化合物模型，成功开发出可24小时恒速释放的渗透泵控释制剂，克服了溶解性差、生物利用度低以及渗透泵产业化等关键挑战，并建立了试验规模转化平台，为广泛的活性分子提供制剂支持。